5'-phosphoryladenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1-methoxyhexadecylidene)adenosine | 121768-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 5'-phosphoryladenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1-methoxyhexadecylidene)adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 121768-20-5
• 化学式: C₄₇H₇₀N₁₅O₂₀P₃
• 分子量: 1258.08
• InChiKey: XSJYOLWJSMJUTR-MRJJTHEMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  482.98
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-phosphoryladenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1-methoxyhexadecylidene)adenosine 在 sodium hydroxide 、 alkaline phosphatase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 腺苷-3’-磷酸
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2-cyanoethyl hydrogen phosphate 生成 5'-phosphoryladenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1-methoxyhexadecylidene)adenosine
  参考文献：
  名称：

  PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID. COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 487-497
  作者：PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI

  DOI：——

  日期：——