4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid methylester | 90355-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid methylester
• 英文别名: methyl 4-cyano-4-(cyclohexen-1-yl)hexanoate
• CAS: 90355-20-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XAIPHHMLWMTJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.4%的产率得到4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己烯-1-基)丁腈 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-Cyano-4-(1'-cyclohexenyl)-4-ethyl-butyric acid methylester
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413

文献信息

• KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362
  作者：KNABE, J.、REISCHIG, D.

  DOI：——

  日期：——