methyl 5-hydroxy-7-methyl-3-oxooctanoate | 117081-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-7-methyl-3-oxooctanoate
• CAS: 117081-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: YZEDHJXWVCAQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-7-methyl-3-oxooctanoate 在 dirhodium tetraacetate 咪唑 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl (1S,2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-2-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 异戊醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 5-hydroxy-7-methyl-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Peterson, John R.; Winter, Tamara J.; Miller, Chris P., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 949 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2,3-<i>cis</i>-2-Alkyl-5-oxo-3-silyloxycyclopentanecarboxylates using Dirhodium(II)-catalyzed Intramolecular C-H Insertion Reaction of 2-Diazo-3-oxo-5-silyloxyalkanoates
  作者：Takayuki Yakura、Seiji Yamada、Akiharu Ueki、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1055/s-1997-749

  日期：1997.2

  Dirhodium(II)-catalyzed intramolecular C-H insertion reaction of 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-diazo-3-oxoalkanoates in dichloromethane at room temperature gave stereoselectively 2,3-cis-2-alkyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxocyclopentanecarboxylates.

  在室温下，二铑(II)催化的5-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-diazo-3-oxo烷酸酯在二氯甲烷中进行的分子内C-H插入反应，立体选择性地生成了2,3-顺式-2-烷基-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-氧代环戊酸酯。
• PETERSON, JOHN R.;WINTER, TAMARA J.;MILLER, CHRIS P., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 949-963
  作者：PETERSON, JOHN R.、WINTER, TAMARA J.、MILLER, CHRIS P.

  DOI：——

  日期：——