(E)-2-methyl-3-(trimethylsilyl)allyl methanesulfonate | 1187028-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(trimethylsilyl)allyl methanesulfonate
• CAS: 1187028-30-3
• 化学式: C₈H₁₈O₃SSi
• 分子量: 222.381
• InChiKey: GKXKILLQIJPOQC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(trimethylsilyl)allyl methanesulfonate 、 2-硝基碘苯 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 、 苯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-trimethyl(2-methyl-3-(2-nitrophenyl)prop-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  四pet酮的合成研究：N-酰基亚胺离子的立体选择性环化反应以构建取代的1-Benzazepines

  摘要：

  从简单的中间体γ-羟基酰胺开始，可通过高产率的六步序列获得三步，从而完成了复杂的抗生素四叶酮的四环核心的合成。成功的合成依赖于基于N-酰基酰亚胺离子环化的新策略。

  DOI：

  10.1021/ol901349b
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以200 mg的产率得到(E)-2-methyl-3-(trimethylsilyl)allyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  四pet酮的合成研究：N-酰基亚胺离子的立体选择性环化反应以构建取代的1-Benzazepines

  摘要：

  从简单的中间体γ-羟基酰胺开始，可通过高产率的六步序列获得三步，从而完成了复杂的抗生素四叶酮的四环核心的合成。成功的合成依赖于基于N-酰基酰亚胺离子环化的新策略。

  DOI：

  10.1021/ol901349b