| 1234493-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1234493-12-9
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₈
• 分子量: 547.649
• InChiKey: XVXZSMLZZJZDLW-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  160.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基酸叔丁酯 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl 11-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)-3,8,13-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,14-triazaoctadecan-18-oate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)butanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664