(S)-tert-butyl 4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)butanoate | 1234493-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)butanoate
• CAS: 1234493-11-8
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₈
• 分子量: 603.756
• InChiKey: PTAHPSGUSFFDSE-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)butanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((S)-15,15-dimethyl-3,8,13-trioxo-1-phenyl-2,14-dioxa-4,9-diazahexadecan-11-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid 、 4-aminobutyric acid methyl ester trifluoroacetate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以98%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664