3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-iodo-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid benzyl ester | 134262-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-iodo-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid benzyl ester
• CAS: 134262-39-8
• 化学式: C₄₉H₅₄INO₂₀
• 分子量: 1103.87
• InChiKey: LWBPEQHDITWSHV-KVNXCBJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  259.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexa-O-acetyl-D-lactal 、 Fmoc-Ser-OBzl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以3.4%的产率得到3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-iodo-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：