1-Cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-4-imidazolin-2-one | 156491-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-4-imidazolin-2-one
• 英文别名: 3-cyclohexyl-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 156491-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: SSQCHNJDDYEKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-Cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-4-imidazolin-2-one 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-Acetyl-3-cyclohexyl-5-methyl-4-phenyl-4-imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α-溴酮亚胺合成4-咪唑啉-2-酮

  摘要：

  通过使α-溴酮亚胺2 2与氰酸钾在二甲基甲酰胺中反应，已实现了1,4-二烷基-5-芳基-4-咪唑啉-2-酮3的新颖合成。这些杂环的结构分配是通过光谱方法，与已知化合物的比较以及乙酰基衍生物8的X射线晶体学分析来进行的。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130504
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-Cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-4-imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity

  摘要：

  A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.064