(E)-3,4-difluoro-5-methylhept-3-en-2-one | 108636-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,4-difluoro-5-methylhept-3-en-2-one
• CAS: 108636-31-3
• 化学式: C₈H₁₂F₂O
• 分子量: 162.179
• InChiKey: XPLHBDTVVLQYHA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-difluoro-5-methylhept-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到fluoro-3 methyl-5 heptanedione-2,4
  参考文献：
  名称：

  荧光合成与活化

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷，而硫酸处理则根据起始烯炔的性质，产生α-氟代-α-烯丙基氟，内酯，α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99763-8
• 作为产物：
  描述：

  difluoro-1,2 methyl-3 pentene-(E) 、 乙酰氯 生成 (E)-3,4-difluoro-5-methylhept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorovinylzinc Reagents: Access to Fluorovinyl Ketones, Esters, and Heterocycles

  摘要：

  已制备几种氟乙烯基锌试剂。钯催化的交叉耦合反应能选择性地生成氟化化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31695

文献信息

• GILLET, J. P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 538-543
  作者：GILLET, J. P.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 1-2, 1-13
  作者：TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——