2-(Cyclopropylmethyl)prop-2-enoic acid | 1104950-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(Cyclopropylmethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1104950-86-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19231864
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FZGIAYCNJLUFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cyclopropylmethyl)prop-2-enoic acid 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效钯促进的正式瓦格纳-梅尔温重排

  摘要：

  建立了氧合pal合，正式的Wagner-Meerwein重排和氟化级联反应，用于生成氟化的oxazolidine-2,4-diones和oxazolidin-2-ones。该反应具有广泛的底物范围，其中芳基和烷基均可用作有效的迁移基团。实验证据表明，该反应通过引发抗烯烃氧基- palladation，随后通过氧化产生的烷基的Pd IV中间体和协调一致的迁移氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02706
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopropylmethyl-malonic acid 在 聚合甲醛 、 二乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(Cyclopropylmethyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的N-(2-碘-芳基)丙烯酰胺的对映选择性还原芳氰化/环化

  摘要：

  开发了 Ni/( S , S )-BDPP 催化的N -(2-碘代芳基) 丙烯酰胺与 2-甲基-2-苯基丙二腈的分子内 Heck 环化反应，得到具有良好对映选择性的羟吲哚。我们发现使用这种亲电子氰化试剂可以解决配位氰化物离子在不对称烯烃芳基氰化中的有害影响。

  DOI：

  10.1039/d1cc04996h

文献信息

• 建築用制振・免震エラストマー製品
  申请人：東海ゴム工業株式会社

  公开号：JP2007246911A

  公开（公告）日：2007-09-27

  【課題】高減衰で、かつ、減衰性の温度依存性および剛性の温度依存性に優れた建築用制振・免震エラストマー製品を提供する。【解決手段】下記の（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有し、かつ、架橋剤を含有しない高減衰エラストマー組成物を、架橋を伴わない溶融成形してなる建築用制振・免震エラストマー製品である。（Ａ）スチレン−１，４−イソプレン−スチレントリブロック共重合体。（Ｂ）エチレン−メチルメタクリル酸ランダム共重合体。【選択図】なし

  提供一种建筑减震/隔震弹性体产品，该产品具有高阻尼，阻尼特性和刚度与温度的关系非常好。该产品是一种建筑用减震/隔震弹性体产品，由以下（A）和（B）组分以及不含交联剂的高阻尼弹性体组合物组成，熔模铸造时无交联。(A) 苯乙烯-1,4-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物。(B) 乙烯-甲基丙烯酸甲酯无规共聚物。无。
• Image forming material, method and device for removing images, and image forming process and apparatus
  申请人：——

  公开号：US20030050190A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  An image forming material for forming an image on an image recording material with an image binding force being established between the image and the image recording material, the image forming material containing an image forming substance, and a binding force reducing substance which reduces the image binding force when the image is heated. A method of removing an image formed on an image recording material with a binding force being established between the image and the recording material by contacting a stripping member with the image with heating under pressure. A binding force reducing substance may be contained in the surface of the stripping member or in the image recording material.

  一种图像形成材料，用于在图像记录材料上形成图像，图像与图像记录材料之间形成图像结合力，图像形成材料含有一种图像形成物质和一种结合力降低物质，该结合力降低物质可在图像加热时降低图像结合力。在图像和记录材料之间建立结合力的情况下，通过加压加热使剥离部件与图像接触，去除图像记录材料上形成的图像的方法。剥离部件表面或图像记录材料中可能含有减少结合力的物质。
• Peptide deformylase inhibitors of Mycobacterium tuberculosis: Synthesis, structural investigations, and biological results
  作者：Arkadius Pichota、Jeyaraj Duraiswamy、Zheng Yin、Thomas H. Keller、Jenefer Alam、Sarah Liung、Gladys Lee、Mei Ding、Gang Wang、Wai Ling Chan、Mark Schreiber、Ida Ma、David Beer、Xinyi Ngew、Kakoli Mukherjee、Mahesh Nanjundappa、Jeanette W.P. Teo、Pamela Thayalan、Amelia Yap、Thomas Dick、Wuyi Meng、Mei Xu、James Koehn、Shi-Hao Pan、Kirk Clark、Xiaoling Xie、Carolyn Shoen、Michael Cynamon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.040

  日期：2008.12

  Bacterial peptide deformylase (PDF) belongs to a subfamily of metalloproteases catalyzing the removal of the N-terminal formyl group from newly synthesized proteins. We report the synthesis and biological activity of highly potent inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) PDF enzyme as well as the first X-ray crystal structure of Mtb PDF. Structure-activity relationship and crystallographic data clarified the structural requirements for high enzyme potency and cell based potency. Activities against single and multi-drug-resistant Mtb strains are also reported.
• MODULATORS OF ISOVALERYL-COENZYME A DEHYDROGENASE IN THE TREATMENT OF ACNE, OF SEBORRHOEIC DERMATITIS OR OF HYPER SEBORRHOEA
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2286241A1

  公开（公告）日：2011-02-23
• METHOD TO PRODUCE A SURFACE COVERING.
  申请人：Tarkett G.D.L. S.a.

  公开号：EP2435249A1

  公开（公告）日：2012-04-04