2-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-amine | 618098-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 618098-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₃
• 分子量: 348.629
• InChiKey: ZPAQVDQEDAOJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以92%的产率得到N'-[1-(4-bromophenyl)-4-formyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成，抗增殖活性和SAR研究

  摘要：

  摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应，合成了1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226，NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试，以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基 甲am 2b ， 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9872-1