ethyl 3-acetyloxy-3,4,4-trimethylpentanoate | 94271-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-acetyloxy-3,4,4-trimethylpentanoate
• CAS: 94271-77-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: HQVSPNVVPUNANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetyloxy-3,4,4-trimethylpentanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl (Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  碱催化作为α,β-不饱和酯光化学反应中明显的氘溶剂同位素效应的另一种解释

  摘要：

  对 α,β-不饱和酯 3,4,4-三甲基-2-戊烯酸乙酯 1 和 3,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯 4 的光化学反应的明显氘溶剂同位素效应是重新审查；得出的结论是，反应速率的变化可归因于所用溶剂中存在的碱性杂质对反应中间体（光化学产生的二烯醇）的拦截。该结论用于解释酯 1 和 5 在非氘化溶剂中明显异常的光化学。所描述的结果还举例说明了使用碱来提高效率并改变 α,β-不饱和酯到其 β,γ-不饱和异构体的光化学转化中的解偶联方向。

  DOI：

  10.1139/v84-332
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 3-acetyloxy-3,4,4-trimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  碱催化作为α,β-不饱和酯光化学反应中明显的氘溶剂同位素效应的另一种解释

  摘要：

  对 α,β-不饱和酯 3,4,4-三甲基-2-戊烯酸乙酯 1 和 3,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯 4 的光化学反应的明显氘溶剂同位素效应是重新审查；得出的结论是，反应速率的变化可归因于所用溶剂中存在的碱性杂质对反应中间体（光化学产生的二烯醇）的拦截。该结论用于解释酯 1 和 5 在非氘化溶剂中明显异常的光化学。所描述的结果还举例说明了使用碱来提高效率并改变 α,β-不饱和酯到其 β,γ-不饱和异构体的光化学转化中的解偶联方向。

  DOI：

  10.1139/v84-332

文献信息

• WEEDON, A. C., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 1933-1939
  作者：WEEDON, A. C.

  DOI：——

  日期：——