(E)-7-(Tri-n-butylstannyl)-5-cyclodecenone | 147356-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-(Tri-n-butylstannyl)-5-cyclodecenone
• 英文别名: (5E)-7-tributylstannylcyclodec-5-en-1-one
• CAS: 147356-91-0
• 化学式: C₂₂H₄₂OSn
• 分子量: 441.285
• InChiKey: WRSGUJBJJRWMAR-MBCFVHIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(Tri-n-butylstannyl)-5-cyclodecenone 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到(3aR,8aR)-2,3,4,5,6,8a-Hexahydro-1H-azulen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基锡烷官能化的（E）-5-环癸烯酮合成顺式或反式稠合的氢azazurenol

  摘要：

  （ë）-7-（三- Ñ -butylstannyl）-5- cyclodecenone已经合成和其跨环环化在各种条件下进行。可以通过选择用于诱导环化的反应条件来控制产物水az烯酚中环融合的立体化学。氟化物阴离子或萘甲酸钠的使用仅导致顺式环稠合，而简单地在苯中加热仅导致反式环稠合。用路易斯酸和质子酸处理产生顺式和反式融合的水az烯醇的混合物，其有利于顺式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77464-8