1-[(2S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(1-imino-2,2-dimethyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 859755-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-[(2S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(1-imino-2,2-dimethyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 859755-29-6
• 化学式: C₂₆H₄₉N₃O₅Si₂
• 分子量: 539.863
• InChiKey: KOTBHZZQDVPSIS-ANSQWYIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(1-imino-2,2-dimethyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到1-[(2S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 1'-支链和螺核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  通过将有机锂试剂亲核加成到 1'-氰基-2 上制备了新型异头螺核苷和 1'-氰基-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine，一种已知抗 HIV 药物的结构类似物'-deoxy- 和 1'-cyano-2'-deoxy-2'β-bromo-uridine 衍生物，分别。产物的产率和分布取决于反应条件，对此进行了详细研究。尽管这些化合物都没有表现出抗病毒活性，但有两种化合物对鼠白血病和人 T 淋巴细胞都表现出细胞抑制活性。†也是通讯作者。

  DOI：

  10.1081/ncn-200031391
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1'-C-cyano-2'-deoxyuridine 在 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以63%的产率得到C₂₆H₄₉N₃O₅Si₂
  参考文献：
  名称：

  新型 1'-支链和螺核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  通过将有机锂试剂亲核加成到 1'-氰基-2 上制备了新型异头螺核苷和 1'-氰基-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine，一种已知抗 HIV 药物的结构类似物'-deoxy- 和 1'-cyano-2'-deoxy-2'β-bromo-uridine 衍生物，分别。产物的产率和分布取决于反应条件，对此进行了详细研究。尽管这些化合物都没有表现出抗病毒活性，但有两种化合物对鼠白血病和人 T 淋巴细胞都表现出细胞抑制活性。†也是通讯作者。

  DOI：

  10.1081/ncn-200031391