methyl 7-(2-oxo-1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)hept-5-ynoate | 113655-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(2-oxo-1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)hept-5-ynoate
• 英文别名: tert-butyl 1-(7-methoxy-7-oxohept-2-ynyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 113655-45-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: XBZPQFNZKZLLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(2-oxo-1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)hept-5-ynoate 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cook, Stuart; Henderson, Douglas; Richardson, Kevan A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1825 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 、 methyl 7-bromohept-5-ynoate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl 7-(2-oxo-1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)hept-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30597

文献信息

• HENDERSON, D.;RICHARDSON, K. A.;TAYLOR, R. J. K.;SAUNDERS, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 996-997
  作者：HENDERSON, D.、RICHARDSON, K. A.、TAYLOR, R. J. K.、SAUNDERS, J.

  DOI：——

  日期：——
• COOK, STUART;HENDERSON, DOUGLAS;RICHARDSON, KEVAN A.;TAYLOR, RICHARD J. K+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1825-1831
  作者：COOK, STUART、HENDERSON, DOUGLAS、RICHARDSON, KEVAN A.、TAYLOR, RICHARD J. K+

  DOI：——

  日期：——