1-(3 ,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine | 1225599-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3 ,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1225599-53-0
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃
• 分子量: 242.108
• InChiKey: CHRKCTSHSRJNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3 ,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083971A3
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dichlorophenyl)hydrazine hydrochloride 、 (1-氰基-2-氧代丙基)钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1-(3 ,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083971A3

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• Synthesis of New Oxindoles and Determination of Their Antibacterial Properties
  作者：Pablo E. Romo、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonia、María del Pilar Crespo、Jairo Quiroga

  DOI：10.1155/2020/8021920

  日期：2020.2.8

  A versatile method for the synthesis of new oxindoles was developed by the reaction between substituted isatins and 5-aminopyrazoles. The reaction was carried out at room temperature in ethanol using p-toluenesulfonic acid as the catalyst. The products were obtained with acceptable to excellent yields (44–96%). Structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical

  通过取代靛红和 5-氨基吡唑之间的反应，开发了一种合成新羟吲哚的通用方法。反应在室温下在乙醇中使用对甲苯磺酸作为催化剂进行。获得的产品具有可接受到极好的收率（44-96%）。通过光谱和分析技术明确确定了新化合物的结构。抗菌活性通过微量稀释测定法测定。化合物3b、3e和3g显示出抗葡萄球菌活性，特别是化合物3e显示出对万古霉素中间体金黄色葡萄球菌(VISA)的有效活性。化合物 3i、3j 和 3o 抑制淋病奈瑟菌的生长。
• NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  申请人：Bayer Animal Health GmbH

  公开号：EP3643711A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I): with A being A1 or A2: and in which T, X, Y, Ro, R1, R10 and R11 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the said compounds for use in the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的新型化合物： 与 A 为 A1 或 A2： 以及 其中 T、X、Y、Ro、R1、R10 和 R11 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；用于治疗、控制和/或预防疾病，特别是螺旋体感染的所述化合物，可作为单独制剂或与其它活性成分组合使用。
• US9796711B2
  申请人：——

  公开号：US9796711B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE S À R L

  公开号：WO2017060873A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).