1-[2-(3’,5’-dimethoxy-4’-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide | 1452790-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3’,5’-dimethoxy-4’-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
• CAS: 1452790-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₄*I
• 分子量: 401.201
• InChiKey: YDXIUBCMPGYDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 碘 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(3’,4’,5’-trimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide 、 1-[2-(3’,5’-dimethoxy-4’-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶N-氧化物催化醛与烯丙基三氯硅烷不对称烯丙基化的机理二分法

  摘要：

  使用吡啶N-氧化物METHOX（9）和QUINOX（10）作为手性有机催化剂，对醛1与烯丙基三氯硅烷5进行对映和非对映选择性烯丙基化的详细动力学和计算研究表明，该反应可以通过离解性（阳离子）进行或缔合（中性）机理：METHOX显然偏爱五配位阳离子过渡态，而对空间要求不高的QUINOX则可能通过六配位中性配合物起作用。在这两种途径中，速率和选择性确定步骤都只涉及催化剂的一个分子，实验和计算数据都支持这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.201203817