4-(哌啶-4-氧基)-苯甲腈盐酸盐 | 333954-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(哌啶-4-氧基)-苯甲腈盐酸盐
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yloxy)benzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-(piperidin-4-yloxy)benzonitrile HCl；4-(4-cyanophenoxy)piperidine· hydrochloride；4-(4-cyanophenyloxy)piperidine hydrochloride；4-piperidin-4-yloxybenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 333954-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD08544113
• 分子量: 238.717
• InChiKey: VXGQMTUMJLRDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-4-氧基)-苯甲腈盐酸盐 、 苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDE

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物，其中变量X1至X5、R1至R7包括R3'、E、q、v、y、z、A和B的含义如所述，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、外消旋体、二对映体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。

  公开号：

  WO2005061442A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(哌啶-4-氧基)-苯甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗。
• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• Opioid receptor antagonists
  申请人：Benesh Rae Dana

  公开号：US20070010558A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 5 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, q, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明揭示了一种式子（I）的化合物，其中变量X1到X5、R1到R7包括R3'、E、q、v、y、z、A和B如所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体、消旋体、非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。