4-(哌啶-4-基硫基)吡啶二盐酸盐 | 105283-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(哌啶-4-基硫基)吡啶二盐酸盐
• 英文名称: 4-(Piperidin-4-ylsulfanyl)-pyridine Dihydrochloride
• 英文别名: 4-piperidin-4-ylsulfanylpyridine;dihydrochloride
• CAS: 105283-60-1
• 化学式: C10H16Cl2N2S
• 分子量: 267.22
• InChiKey: XWAPNPQBYRPTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 4-(哌啶-4-基硫基)吡啶二盐酸盐 、 、 sodium hydroxide 在 ice 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以to give 4-[(4-pyridyl)sulfinyl]piperidine (0.95 g)的产率得到4-[(pyridin-4-yl)sulfinyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Arylthio piperidinamide of (4-quinolinylamino)benzoic acid and

  摘要：

  本发明提供了一种哌啶化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氢或三卤甲基，R.sup.2是氢或受保护的羧基，R.sup.3是杂环基或芳基，可能被卤素取代，X是--S--，##STR2##--O--，--NH--或较低的烷基，可能被羟基取代，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，并可用作降压剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04735952A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-[(pyridin-4-yl)thio]-1-piperidine-carboxylate 、 盐酸 在 异丙醇 、 甲醇 作用下， 反应 7.0h， 以to give 4-[(4-pyridyl)thio]piperidine dihydrochloride (2.85 g)的产率得到4-(哌啶-4-基硫基)吡啶二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Arylthio piperidinamide of (4-quinolinylamino)benzoic acid and

  摘要：

  本发明提供了一种哌啶化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氢或三卤甲基，R.sup.2是氢或受保护的羧基，R.sup.3是杂环基或芳基，可能被卤素取代，X是--S--，##STR2##--O--，--NH--或较低的烷基，可能被羟基取代，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，并可用作降压剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04735952A1

文献信息

• Peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097425A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。
• Piperidine compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191603A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  This invention provides a piperidine compound of the formula. wherein R1 is hydrogen or trihalomethyl, R2 is hydrogen or protected carboxy, R3 is heterocyclic group or aryl which may have halogen, and hydroxy, O and pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound possesses hypotensive activity and are useful as anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种式如下的哌啶化合物。 式中 R1 是氢或三卤甲基、 R2 是氢或受保护的羧基 R3 是杂环基团或芳基，其中可含有卤素、和 羟基、O 及其药学上可接受的盐。 这种化合物具有降压活性，可用作抗高血压剂。本发明还涉及该化合物的制备工艺和含有上式化合物的药物组合物。
• PEPTIDE MIT INHIBIERENDER AKTIVITÄT ZUR PRODUKTION VON STICKSTOFFMONOXID
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1347990A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1347990B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US4735952A
  申请人：——

  公开号：US4735952A

  公开（公告）日：1988-04-05