N-pyrazolylpropanamide | 116857-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-pyrazolylpropanamide
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanamide；3-pyrazol-1-ylpropanamide
• CAS: 116857-92-2
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD12027049
• 分子量: 139.157
• InChiKey: JAMWWGXYGGGMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  367.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N-pyrazolylpropanamide 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-吡唑基丙酰胺 - 一种用于构建超分子氢键框架的多功能配体

  摘要：

  报道了几种含有多功能丙烯酰胺衍生配体 N-吡唑基丙酰胺 (1 = L) 的第一排过渡金属配合物的合成和单晶 X 射线结构。一般合成包括在原甲酸三乙酯作为脱水剂的存在下，在乙醇溶液中用过量的 1 处理合适的过渡金属盐。通过这种方式，铁 (II) 和钴 (II) 的高氯酸盐以良好的收率（82% 和 85%）提供复合物 [L2M(EtOH)2](ClO4)2[M = Fe (2), Co (3)] ]。类似地从 NiCl2·6H2O 获得浅绿色 L2NiCl2 (4)。4 水合得到深绿色阳离子镍 (II) 配合物 [L2Ni(H2O)4]Cl2 (4a)。在化合物 2-4 中，N-吡唑基丙酰胺充当 N,O-螯合配体。相比之下，通过吡唑环的单齿氮配位被发现用于双配位银 (I) 配合物 [L2Ag]NO3·H2O (5)。2、3、4a 和 5 的分子和晶体结构通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200139
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 丙烯酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到N-pyrazolylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Cruz, Angeles de la; Elguero, Jose; Goya, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 225 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030114432A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代吡唑基衍生物，包含这种衍生物的组合物，中间体，制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED 2-(CHROMAN-6-YLOXY)-THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：CZECHTIZKY Werngard

  公开号：US20130065859A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles of the formula I, in which Ar, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX), especially of the sodium-calcium exchanger of subtype 1 (NCX1), and are suitable for the treatment of diverse disorders in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, such as arrhythmias, heart failure and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代2-(色甘醇-6-氧基)-噻唑衍生物，其中Ar、R2、R3和R4如权利要求中所定义。式I的化合物是钠-钙交换蛋白（NCX）的抑制剂，特别是亚型1的钠-钙交换蛋白（NCX1），适用于处理细胞内钙离子稳态受扰的各种疾病，如心律失常、心力衰竭和中风。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2 V617F
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021257857A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present application provides naphthyridinone compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了一种能调节JAK2的V617F变体活性的萘啶酮化合物，可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• [EN] BENZOPYRANOPYRAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANOPYRAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996009304A1

  公开（公告）日：1996-03-28

  (EN) A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein A is -(CH2)m-X-(CH2)n-; wherein X is S(O)p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower hydroxyalkyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; and wherein R4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benzopyranopyrazolyle destinés à être utilisés dans le traitement des inflammations et les troubles apparentés à une inflammation. Les composés présentant un intérêt particulier répondent à la formule (I) dans laquelle: A représente -(CH2)m -X-(CH2)n, où X représente S(Op) ou O, m vaut 0 ou 1, n vaut 0 ou 1, et p vaut 0 ou 1; B est choisi entre phényle et un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons; R1 est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, hydroxyalkyle inférieur, formyle, alcoxycarbonyle inférieur, alcoxy inférieur, N-alkylaminocarbonyl inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyl inférieur et N-alkyl-N-phénylaminocarbonyl inférieur; R2 représente un phényle substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkysulfonyle inférieur et aminosulfonyle; et R4 représente un ou plusieurs radicaux appartenant au groupe hybrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsufinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyl, alcoxycarbonyl inférieur, aminocarbonyl, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, amino, N-alkylamino inférieur, N,N-dialkylamino inférieur, hydroxyalkyl inférieur et haloalcoxy inférieur. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.

  描述了一类苯并吡唑基衍生物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)定义，其中A为-(CH2)m-X-(CH2)n-；其中X为S(O)p或O；其中m为0或1；其中n为0或1；其中p为0或1；其中B选自苯基和五元和六元杂环基；其中R1选自低卤代烷基、氰基、低羟基烷基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、低N,N-二烷基氨基羰基和低N-烷基-N-苯基氨基羰基；其中R2为苯基，在可取代位置上用从低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择的基团取代；其中R4为一个或多个从氢、卤素、低烷基硫基、低烷基亚磺酰基、低烷基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低N-烷基氨基、低N,N-二烷基氨基、低羟基烷基和低卤代烷氧基中选择的基团；或其药学上可接受的盐。