1-acetyl-5-bromo-3'-phenylspiro[3H-indole-3,2'-[4H]-pyrido-[3,2-e]-1,3-thiazine]-2,4'(1H)-dione | 1385027-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-bromo-3'-phenylspiro[3H-indole-3,2'-[4H]-pyrido-[3,2-e]-1,3-thiazine]-2,4'(1H)-dione
• CAS: 1385027-06-4
• 化学式: C₂₂H₁₄BrN₃O₃S
• 分子量: 480.341
• InChiKey: MCJQTXUSGJDXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 、 1-acetyl-5-bromoindoline-2,3-dione 、 苯胺 在 ZSM-5 zeolyte-supported 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以92%的产率得到1-acetyl-5-bromo-3'-phenylspiro[3H-indole-3,2'-[4H]-pyrido-[3,2-e]-1,3-thiazine]-2,4'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Zeolite supported Brønsted-acid ionic liquids: an eco approach for synthesis of spiro[indole-pyrido[3,2-e]thiazine] in water under ultrasonication

  摘要：

  利用 ZSM-5 沸石支撑的不同布氏酸离子液体，开发了一种沸石支撑布氏酸催化剂系统。通过水介导超声促进合成新型 N-取代螺杂环测试了催化活性。与传统技术和 MW 技术相比，在超声作用下所需产物的产率有所提高。在超声作用下，对这种新型催化剂体系的可回收性进行了研究。催化活性在五个循环周期内都没有损失，而在存在 MWs 的情况下则出现了明显的损失。

  DOI：

  10.1039/c2gc35168d

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel spiro[indole-pyridothiazine] analogs as antiproliferative agents
  作者：Kapil Arya、Pooja Tomar、Jyoti Singh

  DOI：10.1039/c3ra43908a

  日期：——

  A zeolite supported Brønsted-acid catalyst system has been developed for the synthesis of novel N-substituted spiro[indole-pyridothiazine] analogs under ultrasonication in shorter reaction times with higher yields. The antiproliferative effects of the synthesized compounds were also tested against a wide range of tumor cell lines.

  一种以沸石为支撑的布朗斯特酸催化剂系统已经被开发，用于在超声作用下合成新型N-取代的螺[吲哚-吡啶噻嗪]类似物，反应时间更短，并且产率更高。合成化合物的抗增殖效果也被测试于多种肿瘤细胞系中。