2-[(1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide | 1449684-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 1449684-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄OS
• 分子量: 276.362
• InChiKey: LJJDLJNDLGAGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide 、 N-(4-fluorophenyl)isoselenocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-{[(1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboselenoamide
  参考文献：
  名称：

  源自咪唑基碳酰肼的新型硒亚氨基脲

  摘要：

  咪唑基碳酰肼，即3-氧代咪唑-4-碳酰肼1和2-[（（咪唑-2-基）硫烷基]乙酰]乙酰肼6，在室温下与MeOH中的芳基异亚硒酸酯4反应，得到相应的硒代氨基碳酰肼5和7，分别以高收成。在空气中将7b在DMF中加热到100°，通过环化和正式消除H 2 Se形成1,3,4-恶二唑8a。加热4a和6b的混合物后，也获得了产物8a在相同条件下。另一方面，在回流下加热7c的MeOH溶液时，发生环化反应，得到相应的1,2,4-三唑-3-硒酮9b。再次，当将4b和6b的混合物在MeOH中加热时，形成相同的产物。令人惊讶的是，在相同条件下，类型5的硒代氨基脲的类似环化反应失败，仅观察到分解。X射线晶体学已经确定了7a，7d和9b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200620
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.207 g的产率得到2-[(1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  源自咪唑基碳酰肼的新型硒亚氨基脲

  摘要：

  咪唑基碳酰肼，即3-氧代咪唑-4-碳酰肼1和2-[（（咪唑-2-基）硫烷基]乙酰]乙酰肼6，在室温下与MeOH中的芳基异亚硒酸酯4反应，得到相应的硒代氨基碳酰肼5和7，分别以高收成。在空气中将7b在DMF中加热到100°，通过环化和正式消除H 2 Se形成1,3,4-恶二唑8a。加热4a和6b的混合物后，也获得了产物8a在相同条件下。另一方面，在回流下加热7c的MeOH溶液时，发生环化反应，得到相应的1,2,4-三唑-3-硒酮9b。再次，当将4b和6b的混合物在MeOH中加热时，形成相同的产物。令人惊讶的是，在相同条件下，类型5的硒代氨基脲的类似环化反应失败，仅观察到分解。X射线晶体学已经确定了7a，7d和9b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200620