1-chloro-2,6-dihydroxyheptane | 90345-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-2,6-dihydroxyheptane
• 英文别名: 1-chloro-heptane-2,6-diol；1-Chlor-heptandiol-(2,6)；1-Chloroheptane-2,6-diol
• CAS: 90345-10-1
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD19233451
• 分子量: 166.648
• InChiKey: QJMOCURHXFYVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-醇 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-chloro-2,6-dihydroxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Lasfargues,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of 1,5-Diols. Application to the Synthesis of (+)-Solenopsin A
  作者：Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo8025109

  日期：2009.3.6

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of 1,5-diols via combined lipase and ruthenium catalysis provides enantiomerically pure diacetates in high diastereoselectivity, which can serve as intermediates in natural product synthesis. This is demonstrated by the synthesis of (+)-Solenopsin A.

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。
• Colonge,J.; Lasfargues,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 177 - 182
  作者：Colonge,J.、Lasfargues,P.

  DOI：——

  日期：——