{(S)-1-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethylthiocarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 189459-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethylthiocarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 189459-04-9
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 577.745
• InChiKey: UMKHLBLGVZEXEN-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethylthiocarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidyl Aldehydes from Thiazolidines

  摘要：

  Peptidyl aldehydes were synthesized using thiazolidine peptides as precursors. Hydrolysis of the heterocycles is easily accomplished using cupper salts to furnish the peptidyl aldehydes with very good yield and with no epimerization. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00383-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionylamino]-ethyl ester 在 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethylthiocarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidyl Aldehydes from Thiazolidines

  摘要：

  Peptidyl aldehydes were synthesized using thiazolidine peptides as precursors. Hydrolysis of the heterocycles is easily accomplished using cupper salts to furnish the peptidyl aldehydes with very good yield and with no epimerization. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00383-3