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1-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium bromide | 1100765-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium bromide
英文别名
2-(1-methyl-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
1-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium bromide化学式
CAS
1100765-97-6
化学式
Br*C20H22NO
mdl
——
分子量
372.305
InChiKey
FSBMFTVYBWAERN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-benzoyl-3-ethenyl-1-methyl-3-phenylpyrrolidine 、 2-benzoyl-3-ethenyl-1-methyl-3-phenylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrrolidines and tetrahydro-1H-azepines from 4-aryl-1-benzoyl(ethoxycarbonyl)methyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium halides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-007-0219-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶2-溴苯乙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以75%的产率得到1-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrrolidines and tetrahydro-1H-azepines from 4-aryl-1-benzoyl(ethoxycarbonyl)methyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinium halides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-007-0219-2
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