methyl 4-acetylamino-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate | 126463-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetylamino-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate；methyl 4-acetamido-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 126463-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 272.688
• InChiKey: VTECMRKKYXWWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetylamino-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate 在 乙酸铵 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-chloro-6-(1-hydroxy-4-methyl-5-pyridin-3-ylimidazol-2-yl)-7-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-platelet Agents. II. Synthesis and Platelet-Inhibitory Activity of 5-Methyl-4-(3-pyridyl)-2-(substituted Benzimidazol-5-yl)imidazoles.

  摘要：

  合成了一系列5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(取代苯并咪唑-5-基)咪唑衍生物，并测试了它们的抗血小板和扩血管活性。发现某些化合物具有较强的活性和低急性毒性。特别是，5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-6-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑（26）和5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-3-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑（33）在给药剂量为10 mg/kg时，分别在大鼠的抗血小板活性测试中表现出63%或51%的抑制率，而在180 mg/kg或100 mg/kg时，均未显示出毒性。化合物33还表现出较强的扩血管活性（ED50=11 μg/ml）。对这些咪唑的酶学研究表明，新型咪唑抑制了参与血小板聚集级联反应的一些酶，如环氧合酶、磷酸二酯酶（PDE）和血栓素A2合成酶。酶活性测试还表明，对PDE的抑制活性可能是这些咪唑的扩血管活性的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.560
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -35.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 methyl 4-acetylamino-3-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-platelet Agents. II. Synthesis and Platelet-Inhibitory Activity of 5-Methyl-4-(3-pyridyl)-2-(substituted Benzimidazol-5-yl)imidazoles.

  摘要：

  合成了一系列5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(取代苯并咪唑-5-基)咪唑衍生物，并测试了它们的抗血小板和扩血管活性。发现某些化合物具有较强的活性和低急性毒性。特别是，5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-6-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑（26）和5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-3-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑（33）在给药剂量为10 mg/kg时，分别在大鼠的抗血小板活性测试中表现出63%或51%的抑制率，而在180 mg/kg或100 mg/kg时，均未显示出毒性。化合物33还表现出较强的扩血管活性（ED50=11 μg/ml）。对这些咪唑的酶学研究表明，新型咪唑抑制了参与血小板聚集级联反应的一些酶，如环氧合酶、磷酸二酯酶（PDE）和血栓素A2合成酶。酶活性测试还表明，对PDE的抑制活性可能是这些咪唑的扩血管活性的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.560

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamide Derivatives, Novel and Potent Serotonin 5-HT3 and Dopamine D2 Receptors Dual Antagonist.
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hiroshi Harada、Takashi Yoshikawa、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1248/cpb.50.941

  日期：——

  affinity along with a potent 5-HT3 receptor binding affinity. Among the compounds, 5-chloro-N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxy-4-methylaminobenzamide (82), 5-bromo (110), and 5-iodo (112) analogues exhibited a much higher affinity for the dopamine D2 receptor than that of metoclopramide (IC50=17.5-61.0 nM vs. 483 nM). In particular, 82 showed a potent antagonistic activity for both

  为了寻找作为潜在的广泛止吐药的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体双重拮抗剂，从4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸衍生物和6-氨基-1,4-制备了许多苯甲酰胺。分别使用大鼠脑突触膜和大鼠皮质膜评估二烷基六氢-1,4-二氮杂卓对多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体的结合亲和力。从多巴胺D2受体的体外受体结合和体内生物学分析结果中，选择1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂环作为最佳胺部分。在氮原子上的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基基团的4-位引入一个甲基和/或在5-位取代基的修饰引起多巴胺D2受体结合的显着增加亲和力以及有效的5-HT3受体结合亲和力。在这些化合物中，5-氯-N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-基）-2-甲氧基-4-甲基氨基苯甲酰胺（82），5-溴（110）和5 -碘（112）类似物对多巴胺D2受体的亲和力比对甲氧氯普胺的亲和力要高得多（IC50 = 17
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• A novel series of 6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives with dual antiemetic and gastroprokinetic activities
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hiroshi Yamazaki、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00341-2

  日期：1998.8

  A novel series of 6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives with a medium perhydroazacycle ring in the amine moiety were prepared, and their antiemetic and gastroprokinetic activities were evaluated. Among them, N-(1-ethylhexahydroazepin-3-yl)-, N-(1-ethyloctahydroazocin-3-yl)- and N-(1-ethyloctahydroazonin-3-yl)-6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamides (24, 36, 37) showed a potent antiemetic activity (inhibition of apomorphine-induced emesis in dogs) along with gastroprokinetic activity (gastric emptying in rats). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2097420A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065508A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.