1-Acetoxy-pentadeca-5,10-diin | 64275-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Acetoxy-pentadeca-5,10-diin
• 英文别名: 1-acetoxy-pentadeca-5,10-diyne；Pentadeca-5,10-diynyl acetate；pentadeca-5,10-diynyl acetate
• CAS: 64275-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: YVMIBKDWQFXYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-pentadeca-5,10-diin 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 pentadeca-5c,10c-dienal
  参考文献：
  名称：

  Isomeric 5、10-Pentadecadienals的立体选择性合成

  摘要：

  四个异构体5,10-pentadecadienals 1，2，3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的（29）。2-羟基四氢吡喃（29）通过Wittig反应有效地产生（Z） -5-烯醇，（Z） -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃（66）制成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600404
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-pentadeca-5,10-diyne 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-pentadeca-5,10-diin
  参考文献：
  名称：

  Isomeric 5、10-Pentadecadienals的立体选择性合成

  摘要：

  四个异构体5,10-pentadecadienals 1，2，3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的（29）。2-羟基四氢吡喃（29）通过Wittig反应有效地产生（Z） -5-烯醇，（Z） -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃（66）制成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600404

文献信息

• Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
  作者：Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak

  DOI：10.1002/hlca.19770600404

  日期：1977.6.1

  The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).

  四个异构体5,10-pentadecadienals 1，2，3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的（29）。2-羟基四氢吡喃（29）通过Wittig反应有效地产生（Z） -5-烯醇，（Z） -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃（66）制成。