6,7-dimethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,3'-pyrrolidine] | 100037-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7-dimethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,3'-pyrrolidine]
• CAS: 100037-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: DSCXLRVAGPIAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,3'-pyrrolidine] 在 磷酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-Dihydro-1a(2)-methylspiro[1H-indene-1,3a(2)-pyrrolidine]-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  芳族二羟基化螺[indan-1,3'-吡咯烷]和螺[indan-2,2'-吡咯烷]衍生物的合成及药理学评价

  摘要：

  已合成了螺[茚满-1,3'-吡咯烷]和螺[茚满-2,2'-吡咯烷]环系统的芳香族羟基化衍生物，并对其多巴胺能激动剂和拮抗剂的活性进行了评估。这些构象受限的儿茶酚胺均不具有任何多巴胺能活性，但是5，6-二羟基螺[茚满-1,3'-吡咯烷]氢溴酸盐显示出弱的多巴胺拮抗剂性质。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740512
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy spiro 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到6,7-dimethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,3'-pyrrolidine]
  参考文献：
  名称：

  芳族二羟基化螺[indan-1,3'-吡咯烷]和螺[indan-2,2'-吡咯烷]衍生物的合成及药理学评价

  摘要：

  已合成了螺[茚满-1,3'-吡咯烷]和螺[茚满-2,2'-吡咯烷]环系统的芳香族羟基化衍生物，并对其多巴胺能激动剂和拮抗剂的活性进行了评估。这些构象受限的儿茶酚胺均不具有任何多巴胺能活性，但是5，6-二羟基螺[茚满-1,3'-吡咯烷]氢溴酸盐显示出弱的多巴胺拮抗剂性质。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740512