N,N-dimethyl-N'-(2-(3,5-difluorophenyl)4-methylphenyl)urea | 1407494-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(2-(3,5-difluorophenyl)4-methylphenyl)urea
• 英文别名: 3-[2-(3,5-Difluorophenyl)-4-methylphenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1407494-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 290.313
• InChiKey: DNTICIPUOZSAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sn(3,5-difluorophenyl)4 、 1,1-二甲基-3-(4-甲基苯基)脲 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(2-(3,5-difluorophenyl)4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Stille Coupling of Tetraarylstannanes via Palladium-Catalyzed C-H Activation

  摘要：

  An effective room-temperature Stille cross-coupling of aryl ureas with tetraarylstannanes via palladium-catalyzed C-H bond activation is reported, providing a mild method for direct arylation of aromatic C-H bonds.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316581

文献信息

• Room-Temperature Stille Coupling of Tetraarylstannanes via Palladium-Catalyzed C-H Activation
  作者：Dong Xue、Jianliang Xiao、Jing Li、Yu-Xia Liu、Wen-Yong Han、Zun-Ting Zhang、Chao Wang

  DOI：10.1055/s-0032-1316581

  日期：2012.8

  An effective room-temperature Stille cross-coupling of aryl ureas with tetraarylstannanes via palladium-catalyzed C-H bond activation is reported, providing a mild method for direct arylation of aromatic C-H bonds.