(E)-5-o-tolylpent-4-en-1-ol | 105337-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-o-tolylpent-4-en-1-ol
• 英文别名: 5-(o-tolyl)pent-4-en-1-ol；trans-5-o-Tolyl-penten-(4)-ol-(1)；(E)-5-(2-methylphenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 105337-73-3；117324-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: LUKOAOQYXJTWDO-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-o-tolylpent-4-en-1-ol 在 镍 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 生成 O-(5-bromopentyl)-toluene
  参考文献：
  名称：

  363.血吸虫病的化学疗法。第四部分 4-氨基-2-甲氧基苯酚的一些醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001863
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methylphenyl)-4-pentenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-5-o-tolylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective approach towards 2-substituted 3-bromopyrrolidines

  摘要：

  我们开发出了一种简便、高对映选择性的 2-取代 3-溴吡咯烷方法。该工艺涉及 1,2-二取代烯烃酰胺在氨基硫代氨基甲酸酯催化下的溴化氨基环化反应。吡咯烷产物可以很容易地转化成其他有用的结构单元，包括二氢吡咯和 2-取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c2ob25327e

文献信息

• Manganese(III) Acetate Mediated Oxidative Radical Cyclizations. Toward Vicinal All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Angus W.J. Logan、Jeremy S. Parker、Michal S. Hallside、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1021/ol300625u

  日期：2012.6.15

  Manganese(III) acetate mediated oxidative radical cyclizations have been used to synthesize a range of densely functionalized and sterically congested cyclopentane-lactones. A number of the resulting lactones contain vicinal all-carbon quaternary stereocenters adjacent to a tertiary benzylic stereocenter and are formed with high levels of stereocontrol.

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。
• Nickel-catalyzed Ring-opening Cross-coupling of Cyclic Alkenyl Ethers with Arylboronic Esters via Carbon–Oxygen Bond Cleavage
  作者：Akimichi Ohtsuki、Shun Sakurai、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.160712

  日期：2016.11.5

  We have developed a nickel-catalyzed cross-coupling reaction of cyclic alkenyl ethers with arylboronic esters that leads to the formation of unsaturated alcohols via ring-opening by the cleavage of a C(sp2)–O bond. The use of 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene as the ligand is essential to promote this cross-coupling process.

  我们开发了一种镍催化的环状烯基醚与芳基硼酸酯的交叉偶联反应，通过 C(sp2)-O 键的断裂开环形成不饱和醇。使用 1,3-二环己基咪唑-2-亚基作为配体对于促进这种交叉偶联过程至关重要。
• Asymmetric 5-endo chloroetherification of homoallylic alcohols toward the synthesis of chiral β-chlorotetrahydrofurans
  作者：Xianghua Zeng、Chengxia Miao、Shoufeng Wang、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1039/c2cc38436a

  日期：——

  An asymmetric 5-endo chloroetherification of homoallylic alcohols is successfully developed that employs an easily available quaternary ammonium salt derived from cinchonine as a conventional organocatalyst. This approach provides ready access to beta-chlorotetrahydrofurans in high enantioselectivities.

  成功开发了均丙醇的不对称5内基氯醚化反应，该方法采用了一种容易获得的，从辛可宁衍生而来的季铵盐作为常规有机催化剂。这种方法可以很容易地获得对映选择性高的β-氯四氢呋喃。
• Ligand‐Dictated Regiodivergent Allylic Functionalizations via Palladium‐Catalyzed Remote Substitution
  作者：Xin Wang、Han-Zhe Miao、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1002/anie.202301556

  日期：——

  Palladium-catalyzed regiodivergent allylic C−H functionalizations were established via remote substitution, which provides a novel model for the seldomly studied migratory Tsuji–Trost reaction. 1,4-Hydrofunctionalization of a conjugated diene intermediate was demonstrated to be feasible via a newly synthesized bisphosphine ligand.

  通过远程取代建立了钯催化的区域分散烯丙基 C−H 官能化，这为很少研究的迁移 Tsuji-Trost 反应提供了一个新模型。通过新合成的双膦配体，共轭二烯中间体的 1,4-氢官能化被证明是可行的。