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cis-8-ethoxy-1-methoxy-6-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene | 116608-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-8-ethoxy-1-methoxy-6-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene
英文别名
(3aR,7aR)-2-ethoxy-3a-methoxy-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
cis-8-ethoxy-1-methoxy-6-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene化学式
CAS
116608-61-8;116608-62-9
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
KDEYMYVPLLXVBQ-SAIIYOCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    分子内自由基环化到乙烯基醚上。β-氧基-γ-丁内酯的合成方法
    摘要:
    在三正丁基锡烷的存在下,乙烯基醚溴化物(2)和(7)的自由基环化产生β-氧基-γ-丁内酯(6)和(9)的前体[ (3)和(8)]。高产(80°)。相比之下,用(二甲基乙二酰肟基)(吡啶)钴(I)氯化物处理(2)和(7),然后氧化中间体(5)和(11),得到相应的β-氧基-γ-丁内酯( 4)和(12)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81427-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-ethoxy-1-(2-methoxy-1-methylcyclohex-2-enyloxy)ethanesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(I) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 cis-8-ethoxy-1-methoxy-6-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene
    参考文献:
    名称:
    分子内自由基环化到乙烯基醚上。β-氧基-γ-丁内酯的合成方法
    摘要:
    在三正丁基锡烷的存在下,乙烯基醚溴化物(2)和(7)的自由基环化产生β-氧基-γ-丁内酯(6)和(9)的前体[ (3)和(8)]。高产(80°)。相比之下,用(二甲基乙二酰肟基)(吡啶)钴(I)氯化物处理(2)和(7),然后氧化中间体(5)和(11),得到相应的β-氧基-γ-丁内酯( 4)和(12)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81427-1
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文献信息

  • Begley, Michael J.; Landlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1095 - 1106
    作者:Begley, Michael J.、Landlow, Mark、Pattenden, Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • BEGLEY, MICHAEL J.;LADLOW, MARK;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 5, C. 1095-1106
    作者:BEGLEY, MICHAEL J.、LADLOW, MARK、PATTENDEN, GERALD
    DOI:——
    日期:——
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