Kalium-2-cyan-3-(phenacylthio)-acrylnitril-3-thiolat | 133180-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Kalium-2-cyan-3-(phenacylthio)-acrylnitril-3-thiolat
• 英文别名: potassium;2,2-dicyano-1-phenacylsulfanylethenethiolate
• CAS: 133180-28-6
• 化学式: C₁₂H₇N₂OS₂*K
• 分子量: 298.431
• InChiKey: BVGIYTBXTJRZIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kalium-2-cyan-3-(phenacylthio)-acrylnitril-3-thiolat 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-(4-amino-5-benzoyl-3-cyanothiophen-2-yl) benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Briel, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 12, p. 895 - 899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimercaptomethylene-Malononitrile Dipotassium 、 2-溴苯乙酮 生成 Kalium-2-cyan-3-(phenacylthio)-acrylnitril-3-thiolat
  参考文献：
  名称：

  BRIEL, DETLEF;WAGNER, GUNTHER;WILL, SYLVIA;LOHMANN, DIETER;LABAN, GUNTER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,5-Asymmetrically Substituted 3,4-Diaminothieno[2,3-<i>b</i>]thiophenes by Domino Reaction
  作者：Andrey A. Zubarev、Natalia A. Larionova、Lyudmila A. Rodinovskaya、Valery Yu. Mortikov、Anatoliy M. Shestopalov

  DOI：10.1021/co400069v

  日期：2013.10.14

  A convenient one pot synthesis of 2,5-asymmetrically substituted thieno[2,3-b]thiophenes is developed. The method is based on consecutive domino reactions (SN2 reaction → Thorpe–Ziegler reaction) using malononitrile and carbon disulfide as starting materials with the generation of potassium 2,2-dicyanoethene-1,1-bis(thiolate) in a solution. The high yield of the target thienothiophenes was achieved

  开发了一种方便的一锅合成2,5-不对称取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。该方法是基于连续多米诺反应（S Ñ使用丙二腈和二硫化碳与在溶液中的钾2,2-二氰基-1,1-双（硫醇盐）的产生的起始材料2反应→索普-齐格勒反应）。使用齐格勒稀释效应可实现目标噻吩并噻吩的高收率。