N-(5-allyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-N-ethyl-2-(2-iodophenyl)acetamide | 1315568-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(5-allyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-N-ethyl-2-(2-iodophenyl)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-(2-iodophenyl)-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)acetamide
• CAS: 1315568-38-7
• 化学式: C₂₂H₂₀INO₃
• 分子量: 473.31
• InChiKey: DQBWPTSGEBMRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-allyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-N-ethyl-2-(2-iodophenyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以67%的产率得到7-ethyl-14-methylene-14,15-dihydrobenzo[f]chromeno[6,5-b]azonine-3,8(7H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过9-exo-trig环化的分子内Heck反应策略轻松合成香豆素和喹诺酮类的苯并zon酮酮衍生物

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族氮杂-克莱森重排然后分子内Heck反应序列为关键步骤的合成策略，用于迄今未报道的香豆素和喹诺酮修饰的苯扎宗酮酮衍生物的区域控制合成，收率为48-69％。 香豆素-喹诺酮-苯并zon酮-氮杂-克莱森重排-Heck反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260005
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(5-allyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-N-ethyl-2-(2-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过9-exo-trig环化的分子内Heck反应策略轻松合成香豆素和喹诺酮类的苯并zon酮酮衍生物

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族氮杂-克莱森重排然后分子内Heck反应序列为关键步骤的合成策略，用于迄今未报道的香豆素和喹诺酮修饰的苯扎宗酮酮衍生物的区域控制合成，收率为48-69％。 香豆素-喹诺酮-苯并zon酮-氮杂-克莱森重排-Heck反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260005