N-<4-Methoxy-benzyliden>-alanin | 192378-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-Methoxy-benzyliden>-alanin
• 英文别名: <4-Methoxy-benzyliden>-alanin；(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propanoic acid
• CAS: 192378-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CJOXRSBPINDGLL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Methoxy-benzyliden>-alanin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyloxy-oxazolidin-3-yl]-2-phenoxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以83%的产率得到N-<4-Methoxy-benzyliden>-alanin
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3

文献信息

• Azomethine Chemistry. II. Formation of Peptides from Oxazolidine-5-ones
  作者：Richard G. Hiskey

  DOI：10.1021/ja00888a021

  日期：1963.3
• Synthesis of metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Magnus W. Walter、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00404-3

  日期：1997.5

  α-Amido trifluoromethyl alcohols and ketones were synthesised via two independent routes using the Ruppert Reagent (TMS-CF3) and shown to be inhibitors of metallo-β-lactamases.

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。