摘要:
合成了2-烯烃-4-芳烯烃-1,3-噁噻烷-5-酮(III-1a-m)和2,4-二芳烯烃-1,3-噁噻烷-5-酮(III-2a-i)衍生物,通过将β-芳基-α-巯基丙烯酸(I)与烷酸酐(II)反应或将α-酰基硫β-芳基丙烯酸(V)在二甲基甲酰胺中用氯化亚硫酰处理。III-1和III-2在氢氧化锂存在下的碱性水解和甲醇解反应容易发生,生成相应的环开裂产物,分别为羧酸(I和II)和酯(VII和VIII)。在10%镍炭存在下,III-2的两个烯烃键进行催化氢化,未发生环裂开,生成1,3-噁噻烷-5-酮(IXa-e)衍生物。使用m-氯过苯甲酸氧化III-1和III-2,得到相应的1,3-噁噻烷-5-酮S-氧化物(Xa,b)衍生物。