ethyl 5-(113C)methyl-(4,5-13C2)1,2-oxazole-4-carboxylate | 616225-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(113C)methyl-(4,5-13C2)1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 616225-13-9
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 159.109
• InChiKey: KOMSQTMQKWSQDW-UUQOHRHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(113C)methyl-(4,5-13C2)1,2-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.5h， 以60%的产率得到5-(113C)methyl-(4,5-13C2)1,2-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of13C4-Leflunomide and its primary metabolite13C4-A77 1726

  摘要：

  我们成功地合成了来氟米特及其主要药理活性代谢物 A77 1726，每种物质都标记了四个 13C 原子。从 13C4-ethyl acetoacetate 开始，每一步合成的收率均为 60-82%。对标记和未标记材料的质谱分析表明，这里制备的化合物将适合作为生物利用度研究的分析标准。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.701
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 5-(113C)methyl-(4,5-13C2)1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of13C4-Leflunomide and its primary metabolite13C4-A77 1726

  摘要：

  我们成功地合成了来氟米特及其主要药理活性代谢物 A77 1726，每种物质都标记了四个 13C 原子。从 13C4-ethyl acetoacetate 开始，每一步合成的收率均为 60-82%。对标记和未标记材料的质谱分析表明，这里制备的化合物将适合作为生物利用度研究的分析标准。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.701