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Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetate | 196959-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetate
英文别名
——
Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetate化学式
CAS
196959-51-0
化学式
C18H17ClN2O4
mdl
——
分子量
360.797
InChiKey
HMSLVEJZJXWRRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetateEthyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-hydroxyacetate 反应 14.0h, 生成 Ethyl 2-acetyloxy-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIII Some 5-Deaza Analogues. Syntheses of Some 2-Aryl-6-(chloro, methoxy or unsubstituted)-3- (variously substituted)imidazo[1,2-a]pyridines and Their Affinity for Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptor
    摘要:
    乙基{2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2-的合成 2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代的)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2- (酰氨基、乙酰氧基和羟基)乙酸酯、 3-苯甲脒甲基-2-苯甲酰基-6-(氯和 2-苯甲酰基-6-(氯和甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶、 3-氨基-6-氯-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 和乙基 2-(2′-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基)乙酸乙酯。 报告。这些化合物能够取代 [3H]地西泮从中枢和线粒体(外周型苯并 (外周型)苯并二氮杂卓受体的[3H]地西泮的能力进行了研究。乙基 2-benzamido-2-{6′-chloro-2′-(4′′-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl} 乙酸盐 (21) 对外周型受体具有选择性(IC5013 nM (的选择性(IC5013 nM),但对中枢受体的结合力都不强。 受体有选择性(IC5013 nM),但对中枢
    DOI:
    10.1071/c97004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIII Some 5-Deaza Analogues. Syntheses of Some 2-Aryl-6-(chloro, methoxy or unsubstituted)-3- (variously substituted)imidazo[1,2-a]pyridines and Their Affinity for Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptor
    摘要:
    乙基{2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2-的合成 2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代的)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2- (酰氨基、乙酰氧基和羟基)乙酸酯、 3-苯甲脒甲基-2-苯甲酰基-6-(氯和 2-苯甲酰基-6-(氯和甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶、 3-氨基-6-氯-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 和乙基 2-(2′-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基)乙酸乙酯。 报告。这些化合物能够取代 [3H]地西泮从中枢和线粒体(外周型苯并 (外周型)苯并二氮杂卓受体的[3H]地西泮的能力进行了研究。乙基 2-benzamido-2-{6′-chloro-2′-(4′′-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl} 乙酸盐 (21) 对外周型受体具有选择性(IC5013 nM (的选择性(IC5013 nM),但对中枢受体的结合力都不强。 受体有选择性(IC5013 nM),但对中枢
    DOI:
    10.1071/c97004
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