2',3,3'',4,4',4'',5, 5'',6'-nonafluoro-5'-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl | 1446789-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3,3'',4,4',4'',5, 5'',6'-nonafluoro-5'-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
• CAS: 1446789-32-7
• 化学式: C₂₄H₆F₁₂
• 分子量: 522.292
• InChiKey: DNKDPDDCAVBWQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3,3'',4,4',4'',5, 5'',6'-nonafluoro-5'-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以69%的产率得到2',3,3'',4,4',4'',5,5'',6'-nonafluoro-2,2'',6,6''-tetraiodo-5'-(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  中性多齿卤素键供体的有机催化

  摘要：

  I（n）有机催化：中性多齿卤素键供体（基于卤素的路易斯酸）催化1-氯异色满与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应。有机催化活性与碘取代基的存在（以及数量和方向）有关。由于可以高效率地排除隐藏的酸催化作用，因此这种情况为基于卤素键的有机催化提供了有力的证据。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301351
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2',3,3'',4,4',4'',5, 5'',6'-nonafluoro-5'-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  中性多齿卤素键供体的有机催化

  摘要：

  I（n）有机催化：中性多齿卤素键供体（基于卤素的路易斯酸）催化1-氯异色满与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应。有机催化活性与碘取代基的存在（以及数量和方向）有关。由于可以高效率地排除隐藏的酸催化作用，因此这种情况为基于卤素键的有机催化提供了有力的证据。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301351