N,N'-bis[4-(hex-5-enyloxy)benzyl]-2,6-pyridinedicarboxamide | 769935-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[4-(hex-5-enyloxy)benzyl]-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[(4-hex-5-enoxyphenyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 769935-77-5
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₄
• 分子量: 541.69
• InChiKey: PVLTVNKNXBZUFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.2-143.0 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  791.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[4-(hex-5-enyloxy)benzyl]-2,6-pyridinedicarboxamide 以0.027 g的产率得到17,28-Dioxa-3,11,36-triazatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  来自2D模板的3D互锁结构：组装方形平面金属配位[2]轮烷的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353622
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 4-(hex-5-enyloxy)benzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis[4-(hex-5-enyloxy)benzyl]-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  来自2D模板的3D互锁结构：组装方形平面金属配位[2]轮烷的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353622

文献信息

• Selecting Topology and Connectivity through Metal-Directed Macrocyclization Reactions:  A Square Planar Palladium [2]Catenate and Two Noninterlocked Isomers
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin、D. Barney Walker

  DOI：10.1021/ja053005a

  日期：2005.9.1

  building blocks are assembled and cyclized. Olefin metathesis of both building blocks while they are attached to the metal gives the single large macrocycle in 77% yield. Cyclizing the monodentate unit prior to attaching both ligands to the metal gives the [2]catenate in 78% yield. Preforming the tridentate macrocycle produces a complex in two atropisomeric forms-threaded and nonthreaded-in a 2:3 ratio

  我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链，以及互锁结构的两种异构体：单个四齿大环，采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3，它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物；螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制，允许螺纹：非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X
• Leigh, David A.; Lusby, Paul J.; McBurney, Roy T., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3762 - 3771
  作者：Leigh, David A.、Lusby, Paul J.、McBurney, Roy T.、Morelli, Alessandra、Slawin, Alexandra M. Z.、et al.

  DOI：——

  日期：——