2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopent-2-enone | 131761-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 131761-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: GZSBLJNEIZXMQO-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopent-2-enone 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-2-[(R)-2-((4R,5R)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-hydroxy-cyclopent-2-enylethynyl]-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊烷-1-甲醛 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059

文献信息

• MYERS, ANDREW G.;HARRINGTON, PHILIP M.;KUO, ELAINE Y., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 694-695
  作者：MYERS, ANDREW G.、HARRINGTON, PHILIP M.、KUO, ELAINE Y.

  DOI：——

  日期：——