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2-Methyl-1,4-diphenylbut-2-en | 37985-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1,4-diphenylbut-2-en
英文别名
(2-methyl-4-phenylbut-2-enyl)benzene
2-Methyl-1,4-diphenylbut-2-en化学式
CAS
37985-09-4
化学式
C17H18
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
GPQVYYIYBNWZKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    337.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Di- and Tri-Arylated All-Carbon Quaternary Stereocenters via Copper-Catalyzed Allylic Arylations with Organolithium Compounds
    作者:Sureshbabu Guduguntla、Jean-Baptiste Gualtierotti、Shermin S. Goh、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/acscatal.6b01681
    日期:2016.10.7
    catalyzed synthesis of di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters via asymmetric allylic arylation (AAAr) with aryl organolithium compounds is demonstrated. The use of readily available or easily accessible aryl organolithium reagents in combination with trisubstituted allyl bromides, in the presence of a copper/NHC catalyst, affords important di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters
    证明了高对映选择性的(I)/ N-杂环卡宾(NHC)通过不对称烯丙基芳基化反应(AAAr)与芳基有机锂化合物催化合成二-和三芳基化的全碳四元立体中心。在/ NHC催化剂的存在下,容易获得或易于获得的芳基有机锂试剂与三取代的烯丙基的结合使用,可提供重要的二芳基和三芳基全碳四元立体中心,并具有良好的收率和对映选择性。该方法可耐受起始的烯丙基中的烷基和取代的芳基,包括较不常见的联芳基部分,与各种有机锂试剂结合,可在操作上简单有效地提供多种产品。
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