N-[1-(2-Chlorophenyl)-2-(methylsulphanyl)ethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide | 1245621-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(2-Chlorophenyl)-2-(methylsulphanyl)ethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide
• 英文别名: N-[1-(2-chlorophenyl)-2-methylsulfanylethyl]-2-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetamide
• CAS: 1245621-53-7
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂F₃N₄O₃S
• 分子量: 549.401
• InChiKey: IZQKZJPLTYOSKZ-ZVAWYAOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetic acid 、 1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulphanyl)ethanamine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-[1-(2-Chlorophenyl)-2-(methylsulphanyl)ethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100261771A1

文献信息

• Substituierte 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2408751B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US8202895B2
  申请人：——

  公开号：US8202895B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8796324B2
  申请人：——

  公开号：US8796324B2

  公开（公告）日：2014-08-05