N-[1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide | 1245621-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide
• 英文别名: N-[1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetamide
• CAS: 1245621-66-2
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂F₄N₄O₄
• 分子量: 537.298
• InChiKey: GUGGZNUCBWECIF-LYKKTTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethanol hydrochloride 、 {3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以82%的产率得到N-[1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100261771A1

文献信息

• Substituierte 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2408751B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US8202895B2
  申请人：——

  公开号：US8202895B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8796324B2
  申请人：——

  公开号：US8796324B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF<br/>[FR] 2-ACÉTAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010105770A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.