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5-chloro-6-succinimido-PGI1 diacetate methyl ester | 84700-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-6-succinimido-PGI1 diacetate methyl ester
英文别名
5-chloro-6-succinimido-PGI1 diacetate methyl ester
5-chloro-6-succinimido-PGI1 diacetate methyl ester化学式
CAS
84700-88-9
化学式
C29H42ClNO9
mdl
——
分子量
584.107
InChiKey
PFHQLLQRNHUBLI-OYJJMXTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    125.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11,15-diacetyl-PGI2 methyl esterN-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到5-chloro-6-succinimido-PGI1 diacetate methyl ester
    参考文献:
    名称:
    化学稳定的PGI 2类似物的合成II-卤素取代的PGI 2类似物的合成
    摘要:
    描述了在C-5或(和)C-7被卤素原子取代的几种稳定的PGI 2类似物的合成。保护的PGI的反应2甲酯()与氯琥珀酰亚胺,得到5-氯Δ 6 -PGI 1衍生物(),将其转化成5-氯和5,7-二氯PGI 2 [( )和()]通过随后的异构化或氯化。类似地,反应与N-溴琥珀酰亚胺,得到5-溴Δ 6 -PGI 1衍生物(),将其进一步转化成7-氟PGI 2()由氟化银处理。这些卤化的PGI发现2个类似物比PGI 2稳定得多。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82114-1
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文献信息

  • Halogenation of PGI2-enol ether, with N-halosuccinimide: Synthesis of new stable PGI2 analogs, 5-chloro- and 5,7-dichloro-PGI2
    作者:Kiyoshi Bannai、Takeshi Toru、Takeo Oba、Toshio Tanaka、Noriaki Okamura、Kenzo Watanabe、Atsuo Hazato、Seizi Kurozumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88663-3
    日期:1982.1
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