[[(1S,6S)-2-bromo-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]oxycarbonylamino] 4-methylbenzenesulfonate | 1093387-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(1S,6S)-2-bromo-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]oxycarbonylamino] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1093387-54-2
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₇S
• 分子量: 524.389
• InChiKey: WCERYLZGUPLGGA-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊醇 、 [[(1S,6S)-2-bromo-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]oxycarbonylamino] 4-methylbenzenesulfonate 在 Cu(MeCN)4*PF6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到(1S,5S,6R,9S)-8-bromo-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-pentan-3-yloxy-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of the anti-influenza agent Tamiflu®

  摘要：

  The anti-influenza drug Tamiflu (R) is synthesized from enzymatically derived, enantiomerically pure, and readily available cis-1,2-dihydrocatechol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.130
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₆BrNO₅ 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到[[(1S,6S)-2-bromo-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]oxycarbonylamino] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of the anti-influenza agent Tamiflu®

  摘要：

  The anti-influenza drug Tamiflu (R) is synthesized from enzymatically derived, enantiomerically pure, and readily available cis-1,2-dihydrocatechol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.130