(+/-)-1-[2-(4-chlorophenoxy) propyl]-4-methylpiperazine | 1224246-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1-[2-(4-chlorophenoxy) propyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1224246-46-1
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂O
• 分子量: 268.787
• InChiKey: SGTSBPUMPDTMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[2-(4-chlorophenoxy) propyl]-4-methylpiperazine 、 草酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-1-[2-(4-chlorophenoxy) propyl]-4-methylpiperazine dioxalate
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛作用和可能的抗偏头痛活性的芳氧基丙烷的哌嗪子酮和吗啉代衍生物的合成

  摘要：

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9316-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基丙基)-4-甲基哌嗪 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-1-[2-(4-chlorophenoxy) propyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛作用和可能的抗偏头痛活性的芳氧基丙烷的哌嗪子酮和吗啉代衍生物的合成

  摘要：

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9316-3