BPAMFF | 1384168-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: BPAMFF
• 英文别名: 2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-formylphenol；2-(N-benzyl-2-pyridylmethylamino)-4-methyl-6-formylphenol
• CAS: 1384168-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: RSBAKAPXZLNDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BPAMFF 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 H2BPPAMFF
  参考文献：
  名称：

  共价结合到二氧化硅表面的双核镍（II）生物启发水解酶的设计：合成，磁性和反应性研究。

  摘要：

  本文中所呈现是双核Ni的设计II合成水解酶[镍2（HBPPAMFF）（μ-OAC）2（H 2 O）] BPH 4（1）（H 2 BPPAMFF = 2 - [（Ñ苄基ñ - 2-吡啶基甲基胺）]-4-甲基-6- [ N-（2-吡啶基甲基）氨基甲基]]-4-甲基-6-甲酰基苯酚）共价附于二氧化硅表面，同时保持其催化活性。含醛配体（H 2BPPAMFF）提供了一个反应性官能团，该官能团可以用作交联基团，将络合物与有机烷氧基硅烷结合，然后与二氧化硅表面或直接与氨基修饰的表面结合。共价键合到二氧化硅表面的双核Ni II络合物通过不同的技术得到了充分的表征。固定化的Ni II Ni II催化剂在2,4-双（二硝基苯基）磷酸酯的水解中的催化周转数（k cat）与均相反应相当。然而，催化剂与载体的相互作用使底物具有复杂的缔合常数，因此催化效率（E = k cat /K M）和负载的催化剂可再用于随后的二酯水解反应。

  DOI：

  10.1021/ic300018t
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 BPAMFF
  参考文献：
  名称：

  共价结合到二氧化硅表面的双核镍（II）生物启发水解酶的设计：合成，磁性和反应性研究。

  摘要：

  本文中所呈现是双核Ni的设计II合成水解酶[镍2（HBPPAMFF）（μ-OAC）2（H 2 O）] BPH 4（1）（H 2 BPPAMFF = 2 - [（Ñ苄基ñ - 2-吡啶基甲基胺）]-4-甲基-6- [ N-（2-吡啶基甲基）氨基甲基]]-4-甲基-6-甲酰基苯酚）共价附于二氧化硅表面，同时保持其催化活性。含醛配体（H 2BPPAMFF）提供了一个反应性官能团，该官能团可以用作交联基团，将络合物与有机烷氧基硅烷结合，然后与二氧化硅表面或直接与氨基修饰的表面结合。共价键合到二氧化硅表面的双核Ni II络合物通过不同的技术得到了充分的表征。固定化的Ni II Ni II催化剂在2,4-双（二硝基苯基）磷酸酯的水解中的催化周转数（k cat）与均相反应相当。然而，催化剂与载体的相互作用使底物具有复杂的缔合常数，因此催化效率（E = k cat /K M）和负载的催化剂可再用于随后的二酯水解反应。

  DOI：

  10.1021/ic300018t

文献信息

• Isoxazole‐Derived Aroylhydrazones and Their Dinuclear Copper(II) Complexes Show Antiproliferative Activity on Breast Cancer Cells with a Potentially Alternative Mechanism Of Action
  作者：Jesica Paola Rada、Jéremy Forté、Geoffrey Gontard、Vincent Corcé、Michèle Salmain、Nicolás A. Rey

  DOI：10.1002/cbic.202000122

  日期：2020.9

  Cytotoxicity contrast: Two aroylhydrazonic ligands and their acetate/perchlorate dicopper complexes were synthesized and characterized by various spectroscopic and analytical techniques, including X‐ray diffraction. They were shown to interact with DNA and display contrasted cytotoxicity on breast cancer cells. Their biological properties were linked to their ability to undergo chelation/transmetallation

  细胞毒性对比：合成了两个芳酰肼基配体及其乙酸盐/高氯酸盐双铜配合物，并通过各种光谱和分析技术（包括X射线衍射）进行了表征。它们被证明与DNA相互作用并在乳腺癌细胞上显示出相反的细胞毒性。它们的生物学特性与它们与生物学相关的金属离子发生螯合/金属转移的能力有关。