| 1443743-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1443743-47-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 458.67
• InChiKey: BZQUKPOCZHJEQX-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.7h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Approach to the Tricyclic Core of the Tigliane–Daphnane Diterpenes. Concerning the Utility of Transannular Aldol Additions

  摘要：

  Two transannular (TA) aldol reactions were used to assemble the tricyclic carbon skeleton found in the tigliane and daphnane classes of diterpene natural products.

  DOI：

  10.1021/ol401367h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-p-methoxybenzylidene-D-arabino-hexitol 在 吡啶 、 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.76h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Approach to the Tricyclic Core of the Tigliane–Daphnane Diterpenes. Concerning the Utility of Transannular Aldol Additions

  摘要：

  Two transannular (TA) aldol reactions were used to assemble the tricyclic carbon skeleton found in the tigliane and daphnane classes of diterpene natural products.

  DOI：

  10.1021/ol401367h

文献信息

• Total synthesis of pandangolide 1 proposed structure
  作者：Chada Raji Reddy、Kathe Mallesh、Dharmapuri Gajula、Uredi Dilipkumar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1639757

  日期：2019.10.18

  Abstract A synthetic strategy for the proposed structure of the pandangolide 1 is disclosed starting from 1,3-propane diol in 18-steps. Sharpless asymmetric dihydroxylation, Keck allylation, Yamaguchi esterification, and Grubbs ring closing metathesis were the key steps in the synthesis. Graphical Abstract

  摘要 公开了一种从 1,3-丙二醇开始分 18 步合成班兰内酯 1 结构的合成策略。Sharpless 不对称二羟基化、Keck 烯丙基化、Yamaguchi 酯化和 Grubbs 闭环复分解是合成中的关键步骤。图形概要