2-(trans-3-oxoocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonylhexyl)imidazole | 128981-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trans-3-oxoocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonylhexyl)imidazole
• 英文别名: 2-(trans-3-oxoocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonyl hexyl)imidazole；ethyl 7-[2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]imidazol-1-yl]heptanoate
• CAS: 128981-40-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 348.486
• InChiKey: GFUCROCNVNARFA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(trans-3-oxoocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonylhexyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑的前列腺素杂环类似物的合成

  摘要：

  现代应用医学迫切需要影响血小板功能活动的有效药物。近年来发现了具有高选择性抑制血小板微粒体血栓素合成酶活性的化合物。这主要涉及咪唑及其衍生物[5, 6]。众所周知，在 3 位具有空间自由氮原子的 1-取代咪唑衍生物比咪唑本身具有更高的选择性和强度 [4]。因此，基于咪唑的前列腺素（PG）杂环类似物的合成，将符合上述对取代咪唑的要求，并且可以通过我们之前开发的用于合成氮杂环PG类似物的方案获得[I， 2]，引起一定的兴趣。为了继续在 PG 杂环类似物中寻找新的潜在血小板聚集抑制剂 [1, 2]，我们制备了 2-(trans-3-oxoocten-1-yl)-N-(6-ethoxycarbonyl hexyl)imidazole（ I)，这在以前的文献中没有提到。作为合成该 PG 类似物的起始化合物，我们选择了 2 甲酰基咪唑 (II)。化合物I的合成如下图所示：

  DOI：

  10.1007/bf00764722

文献信息

• DOMBROVSKIJ, V. A.;GRACHEVA, E. V.;PROKOFEV, E. P., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1496-1498
  作者：DOMBROVSKIJ, V. A.、GRACHEVA, E. V.、PROKOFEV, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• DOMBROVSKIJ, V. A.;GRACHEVA, E. V.;PROKOFEV, E. P., SINTEZ I ISSLED. PROSTAGLANDINOV, MINSK,(1989) S. 78
  作者：DOMBROVSKIJ, V. A.、GRACHEVA, E. V.、PROKOFEV, E. P.

  DOI：——

  日期：——