(2R)-2-[benzhydryl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol | 167280-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[benzhydryl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 167280-37-7
• 化学式: C₂₉H₂₉NO
• 分子量: 407.555
• InChiKey: LYTJAJUHEBHMHH-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[benzhydryl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1'S,2R,4R)-2,4-diphenyl-N-(1'-phenylethyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  （1不对称合成- [R，1' - [R ）-和（1小号，1'小号）由非对映选择性加成到的手性亚胺和oxaxolidines与有机金属试剂的方式-双（1-芳基乙基）胺

  摘要：

  双（α-甲基苄基）胺，（1 R，1'R）-和（1 S，1 'S）-双（1-芳基乙基）-胺6的不对称合成，是利用手性亚胺和描述了用有机金属试剂衍生自（R）-苯基甘氨醇的恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/p19950000111
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-diphenylmethylamino-2-phenylethanol 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 (2R)-2-[benzhydryl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Addition of Grignard Reagents to Chiral 1,3-Oxazolidines Having a N-Diphenylmethyl Substituent.

  摘要：

  具有位于恶唑烷环3位的二苯甲基作为大体积取代基的手性1,3-恶唑烷类化合物被合成出来。手性1,3-恶唑烷与格氏试剂反应，以极高的非对映选择性获得了相应的胺。此外，制备光学活性胺的方法被应用于(-)-二氢哌啶生物碱的对映异构合成中。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.384